Teste Kit Vitro Quantitative Determination da inflamação da casa 4Mins IL-6

Teste Kit In Vitro Quantitative Determination da inflamação Interleukin-6

Limitação

Capacidade antiparasitária: Não há nenhuma interferência significativa ao resultado até a concentração de colesterol 60 mg/ml, bilirrubina 2 mg/ml, triglyceride 40mg/ml.

Características de desempenho

1. Escala linear: 2.0pg/ml~4000.0pg/ml, reagentes IL-6 do mesmo número de grupo foram usados para detectar as amostras interleukin-6 com concentrações de 0.0pg/ml, 10.0pg/ml, 100.0pg/ml, 500.0pg/ml, 1000.0pg/ml, e 4000.0pg/ml, respectivamente, com ≥ 0,9900 do coeficiente de correlação R.

2. Precisão: precisão CV≤15.0% do intra-ensaio, desvio relativo R≤15.0% do inter-ensaio.

3. Precisão: o desvio relativo está dentro de ±15.0%.

4. Limite vazio: não deve exceder 2.0pg/ml.

Precauções e avisos

1. Este produto é usado somente para in vitro o diagnóstico.

2. Este reagente contém ingredientes animal-derivados, e sua segurança biológica cumpre com os regulamentos, mas é tratada ainda como uma substância potencialmente perigoso.

3. O reagente contém componentes químicos. Avoid que come ou que toca na pele e nas mucosas. Se você espirra acidentalmente o reagente em seus olhos, enxágüe por favor com abundância da água imediatamente, e procure a atenção médica caso necessário.

4. As amostras e o líquido do desperdício gerado após o teste devem ser tratados como a fonte de infecção, e o depois de uso dos materiais de embalagem deve ser tratado de acordo com regulamentos relevantes.

5. Não introduza o cartão do teste cuja a superfície é molhada por outros líquidos no detector, se não pode causar a contaminação ou o dano ao instrumento.

6. O número de grupo do cartão do teste, o número de grupo da solução de amortecedor e o número de grupo na microplaqueta da identificação devem ser consistentes, se não os resultados da análise podem ser imprecisos.

7. Se o jogo é armazenado por muito tempo, recomenda-se armazená-lo em 2℃~8℃.

8. Veja a etiqueta para a data de produção e a data de expiração.

Coleção e preparação de espécime

1. Soro humano, plasma humano (anticoagulação do EDTA) e amostras humanas do sangue inteiro (anticoagulação do EDTA).

2. O soro/plasma deve ser separado ou testado o mais cedo possível após a coleção da amostra para evitar a hemólise. Se não pode ser medida a tempo, estará transportada e armazenada como necessário.

3. As amostras devem ser transportadas e armazenado em 2℃~8℃. As amostras do soro/plasma podem ser armazenadas em 2℃~8℃ por 7 dias, estável para 1 mês em -20℃ protegeram da luz, as amostras de sangue inteiro podem ser estáveis armazenado em 2℃~8℃ por 2 dias, e as amostras refrigeradas devem ser permitidas estar e restaurar a 20℃~28℃ antes de testar. A amostra deve ser testada dentro do período estável, se não a amostra deve ser recolhida outra vez.

4. As amostras de sangue severas da icterícia, da hemólise e do lipido tiveram determinada influência nos resultados da análise.