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jogo do teste da inflamação 500ul

Detalhes do produto:

Lugar de origem:	China
Marca:	Diagence
Certificação:	CE, ISO13485
Número do modelo:	Jogo do teste da inflamação de SAA

Condições de Pagamento e Envio:

Quantidade de ordem mínima:	10,000tests
Preço:	USD1.0-USD3.5 test
Detalhes da embalagem:	Tamanho da caixa: 31 X 21 x 22 testes do cm: 50 testes
Tempo de entrega:	3-5 dias de trabalho
Termos de pagamento:	T/T, Western Union, L/C, D/A, D/P, MoneyGram
Habilidade da fonte:	10.000 testes/semana

Contato

Descrição de produto detalhada

Nome do produto:	Jogo do teste da inflamação de SAA	Uso:	Uso do auto
Garantia:	24 meses	Certificado:	CE
Amortecedor:	500μl	Cor:	Branco
Escala:	0.5~100	Pacote:	5 testes
Realçar:	4 Min Inflammation Test Kit , jogo do teste da inflamação 500ul

Teste Kit Cassette For Self Use de Kit Serum Amyloid A da inflamação

Porque nós devemos testar SAA

SAA é uma proteína aguda e ligamentos da fase à lipoproteína de alto densidade do plasma (HDL). Agora, focos clínicos da pesquisa em tipos de SAA durante a reação aguda de doenças inflamatórios. Comparado com a proteína-CRP aguda bem-provada da fase, SAA é usado para testar se tem quaisquer vantagens no diagnóstico de doenças inflamatórios agudas. Permanece ser determinado.

Similar a CRP, é usado para avaliar o progresso de reações agudas da fase. SAA é um parâmetro sensível. Começa a aumentar após aproximadamente 8 horas da resposta inflamatório, e excede o limite superior da escala de referência mais adiantada do que CRP. Contudo, a diferença entre o valor mediano de CRP em povos normais e o limite superior da escala de referência é aproximadamente 10 vezes. Somente 5 vezes em SAA. Para infecções menores, por exemplo, muitas infecções virais, elevou SAA é mais comum do que CRP. Em doenças infecciosas, a elevação absoluta de SAA é mais alta do que aquela de CRP, assim determinação de SAA, especialmente para “reações agudas normais” e menores da fase, pode fornecer uma distinção melhor. Geralmente aproximadamente dois terços de pacientes frios elevaram SAA, mas menos de um meio dos pacientes têm o mesmo aumento em CRP. Em casos da infecção do vírus, as concentrações elevados de SAA e de CRP são consideradas em infecções do vírus adenoide.

Referência

Em circunstâncias normais, o nível de cTnI no sangue periférico é muito baixo: (0 ~ 0,3 μg/L). Depois que o início do AMI, devido a seu peso molecular pequeno, ele é liberado rapidamente do sangue humano e das suas elevações da concentração rapidamente. Zaninotto usou e outros o cTnI 1μg/L como o ponto inicial diagnóstico positivo. A taxa do diagnóstico de pacientes com AMI suspeitado pode alcançar 94,3%, e a especificidade do diagnóstico é 100%.
O valor de referência do cTnI no sangue periférico em condições normais:① 0.02~0.13 ② >0.2 μg/L de μg/L. são o valor crítico. o ③ > 0,5 μg/I pode diagnosticar o AMI.

Nome	Caixa	Escala	Tempo	Aprovado
SAA	31 X 21 x 22 cm	0.5~100	4Min	CE/ISO

jogo do teste da inflamação 500ul 0

jogo do teste da inflamação 500ul 1

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