Amyloid do soro 100pcs Um CE rápido dos jogos do teste do sAA aprovado para o sangue

Amyloid do soro Um CE do jogo do teste da inflamação aprovado com 100Tests/Box

Que são as vantagens?

² rapidamente: 4 minutos

² conveniente: soro humano, plasma humano, e amostras de sangue inteiro humanas

² barato: Mais barato com eficiência elevada

Sumário

SAA é uma proteína aguda humana da fase, que esteja um presente componente normal a baixos níveis no sangue. Aumenta rapidamente quando o corpo humano tem a inflamação infecciosa bacteriana ou viral, a doença ativa, ou dano de tecido em grande escala. Na fase aguda da inflamação ou da infecção (48h~72h) pode aumentar rapidamente, e diminuem rapidamente durante o período da recuperação da doença. Os estudos mostraram que que elevaram o soro SAA pode ser detectado nas doenças tais como as bactérias, os fungos, infecções virais, aterosclerose, a doença cardiovascular, e a rejeção aguda da transplantação. Similar à proteína C-reativa, ajudas de SAA diagnostique a inflamação e avalie seus efeitos terapêuticos. Contudo, em algumas doenças, tais como as infecções virais, as doenças cardiovasculares, a rejeção da transplantação, etc., SAA pode ser mais sensível do que a proteína C-reativa, e pode ser o diagnóstico clínico fornece o melhor valor de referência. A detecção combinada de proteína C-reativa e de SAA pode melhorar a sensibilidade do diagnóstico da infecção.

Os métodos de detecção de uso geral incluem o método immunoturbidimetric, o ensaio enzima-ligado da imunoabsorção, a cromatografia da imunofluorescência, o método da quimioluminescência, etc.

Princípio do teste

Este reagente forma um complexo do sanduíche do dobro-anticorpo com SAA e é equipado com um detector da fluorescência para detectar a concentração de SAA no soro, no plasma e no sangue inteiro. Depois que a amostra a ser testada é misturada uniformemente com o amortecedor, adiciona-se gota a gota ao furo da amostra do cartão do teste. A amostra reage com o rato fluorescentemente etiquetado de SAA o anticorpo monoclonal anti-humano revestido na almofada da amostra para formar um complexo do antígeno-anticorpo, que chromatographed então à nitrocelulose na membrana lisa, ele reage especificamente com o anticorpo monoclonal anti-humano do rato revestido de SAA e é capturada. A quantidade de complexo fluorescente capturado é correlacionada positivamente com a concentração de SAA na amostra. A intensidade da fluorescência é detectada e convertida à concentração de SAA de acordo com a curva de calibração calibrada no cartão da microplaqueta ou do teste da identificação.

Limitação

Capacidade antiparasitária da capacidade antiparasitária: Quando o colesterol ≤15mg/ml, bilirrubina ≤2mg/ml, triglyceride ≤30mg/ml, lá não for nenhuma influência óbvia nos resultados da análise.

Características de desempenho

• Escala linear: 0.5mg/L~100.0mg/L, tomam o mesmo grupo de reagente de SAA à concentração de 0.0mg/L, 5.0mg/L, 25.0mg/L, 50.0mg/L, 100.0mg/L as amostras amyloid do soro A foram testadas, e o coeficiente de correlação era r≥0.9900.
• Precisão: precisão CV≤15.0% do intra-ensaio, desvio relativo R≤15.0% do inter-ensaio.
• Precisão: O desvio relativo está dentro de ±15.0%.
• Limite vazio: não deve exceder 0.10ng/ml.

Precauções e avisos

1. Este produto é usado somente para in vitro o diagnóstico.

2. Este reagente contém ingredientes animal-derivados, e sua segurança biológica cumpre com os regulamentos, mas é tratada ainda como uma substância potencialmente perigoso.

3. O reagente contém componentes químicos. Avoid que come ou que toca na pele e nas mucosas. Se você espirra acidentalmente o reagente em seus olhos, enxágüe por favor com abundância da água imediatamente, e procure a atenção médica caso necessário.

4. As amostras e o líquido do desperdício gerado após o teste devem ser tratados como a fonte de infecção, e o depois de uso dos materiais de embalagem deve ser tratado de acordo com regulamentos relevantes.

5. Não introduza o cartão do teste cuja a superfície é molhada por outros líquidos no detector, se não pode causar a contaminação ou o dano ao instrumento.

6. O número de grupo do cartão do teste, o número de grupo da solução de amortecedor e o número de grupo na microplaqueta da identificação devem ser consistentes, se não os resultados da análise podem ser imprecisos.

7. Se o jogo é armazenado por muito tempo, recomenda-se armazená-lo em 2℃~8℃.

8. Veja a etiqueta para a data de produção e a data de expiração.