Jogos de teste de diagnóstico de Interleukin-6 Poct, cartão rápido do teste do sangue 200ul inteiro

Cartões do teste de Kit Human Whole Blood With do teste de Interleukin-6 Poct

Componentes dos reagentes

O jogo consiste em um cartão do teste, em um amortecedor, e em uma microplaqueta da identificação (opcional). entre eles:

Cartão do teste: Consiste em uma tira do reagente e em uma caixa plástica. Os componentes principais da tira do reagente são: membrana da nitrocelulose, papel absorvente, placa do PVC e almofada de rotulagem; a tira do reagente é revestida com o anticorpo interleukin-6 monoclonal anti-humano do rato (cada tira do reagente contém 0.28μg~1.01μg) e o coelho IgG (0.2μg~1.5μg em cada tira do reagente), etiquetou fluorescentemente o rato interleukin-6 anti-humano o anticorpo monoclonal (0.05μg~0.12μg em cada tira do reagente), etiquetou fluorescentemente o coelho IgG (cada tira do reagente contém 0.05μg~0.12μg) que a tira do reagente contém 0.2μg~1.5μg).

Amortecedor: Amortecedor de Tris (Tris) (50mmol/L).

Microplaqueta da identificação: Contém a informação básica do projeto, a informação do grupo e a curva de calibração.

Aplicável a IFP-2000, IFP-3000 produziu por Xincheng bio e por AFS-1000, modelos produzidos por Labsim. É equipado com a microplaqueta da identificação; a microplaqueta da identificação armazena a informação básica do projeto, a informação do grupo e a curva de calibração, e o código de barras no cartão do teste contém somente a informação do grupo. Aplicável a Xincheng bio auto-HFIAS 1000 e modelos da HFD-estação sem microplaqueta da identificação. A informação básica do projeto, a informação do grupo e a curva de calibração são marcadas no cartão do teste sob a forma de um código de QR.

O sistema de medida pode ser seguido ao sistema de medida IL-6 aprovado por NMPA.

Os componentes nos jogos com números de grupo diferentes não podem ser intercambiados ou misturado.

Intervalo da referência

<7.0pg/ml

Com referência a CLSI C28-A2 “definição e determinação de intervalos da referência para a Laboratório-segunda edição médica de diretrizes da aprovação”, 120 indivíduos saudáveis foram usados para verificar transferência de interleukin-6.

Devido às diferenças na geografia, na raça, e na idade, recomenda-se que cada laboratório estabelecer seu próprio intervalo da referência.

Interpretação do resultado

A concentração de interleukin-6 na amostra é mais baixa do que 2.0pg/ml, e o resultado do relatório é <2>4000.0pg/ml.

Se a concentração de interleukin-6 na amostra excede 4000,0 pg/ml, recomenda-se dilui-la com o salino normal e medi-la, e multiplica-se o resultado do relatório pelo fator da diluição.

Os resultados da análise deste reagente são para a referência clínica somente, e o diagnóstico e o tratamento clínicos dos pacientes devem detalhadamente ser considerados conjuntamente com seus sintomas/sinais, a história médica, e os outros resultados do exame.