Um jogo rápido do teste do antígeno da saliva do bloco

Jogo do ensaio do antígeno SARS-Cov-2 pelo tipo dos Auto-testes do método de Immunochromatography do látex

5 testes pelas caixas, grandes para membros da família

Sumário

Este produto pode ser usado como um indicador suplementar do teste para casos suspeitados com teste ácido nucleico negativo de SARS-Cov-2 ou ser usado conjuntamente com testes ácidos nucleicos no diagnóstico de casos suspeitados. Não pode ser usado como base para o diagnóstico e a exclusão da pneumonia causados pela infecção SARS-Cov-2.

Armazenamento e estabilidade

Quando o jogo rápido da detecção do antígeno Sars-Cov-2 estiver colocado na temperatura ambiente ou refrigerado (℃ 2-30), o período da validez do produto é 18 meses. Não se congele.

Precauções e avisos

1. Este produto é para in vitro diagnóstico somente.

2. Teste por favor em uma cena quieta e independente tal como a casa ou o hotel.

3. Este produto contém as peças pequenas, o processo do armazenamento e do teste deve evitar o contato com infantes e crianças.

4. Execute o teste na temperatura ambiente 15 a 30°C.

5. Assegure-se de que malote da folha que contém o dispositivo do teste não seja danificada antes da abertura para o uso.

6. Não use após a data de validade.

7. Os cartões do teste, os cotonetes, as pipeta, etc. são para o único uso.

8. Vista luvas ao segurar amostras para evitar o contato com a membrana do reagente e a área da amostra (observação).

9. Não misture componentes com os grupos diferentes ou os tipos diferentes in vitro de reagentes diagnósticos.

10. Para obter resultados exatos, não use as amostras que são demasiado viscosos ou ensanguentados. 11.Process de acordo com os métodos da coleção de espécime e da extração da amostra neste manual. A falha seguir as instruções para o uso pode conduzir aos resultados da análise imprecisos.

Materiais exigidos mas não fornecidos

1. Temporizador (ou cronômetro, pulso de disparo)

2. Luvas protetoras

Substâncias de interferência

Quando o ≤ 5g/L da hemoglobina, ≤ 342,0 μmol/L da bilirrubina, ≤ 11.3mmol/L do triglyceride, ≤ reumatoide 80IU/ml do fator, lá não era nenhum efeito significativo nos resultados da análise.