Lugar de origem: | CHINA |
Marca: | Diacegene |
Certificação: | CE, ISO13485, ISO9001, FSC |
Número do modelo: | T1501W |
Quantidade de ordem mínima: | 100 testes |
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Detalhes da embalagem: | 25 testes, 50tests, 100tests/box |
Tempo de entrega: | 5-10 dias |
Termos de pagamento: | L/C, T/T, Western Union |
Habilidade da fonte: | 50000pcs pelo dia |
Tipo: | Sistema de análise do sangue | Especificação: | 25 testes, 50tests, 100tests/box |
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Classificação do instrumento: | Classe II | Temperatura de armazenamento: | 2-30℃ |
Validez: | 24Months | Tipo da amostra: | Sangue inteiro, plasma, soro |
serviço da Após-venda: | Suporte laboral em linha | Aplicação: | Hospital, clínica, laboratório |
Realçar: | 50 testes/jogo cardíaco do teste marcador da caixa,Jogo cardíaco quantitativo rápido do teste do marcador,Jogo diagnóstico da detecção do marcador cardíaco |
Introdução
O myoglobin do soro pode ser usado como o indicador o mais sensível para o diagnóstico adiantado do enfarte do miocárdio agudo (AMI). O soro CK-MB é um marcador miocárdico importante, usado principalmente para o diagnóstico do enfarte do miocárdio agudo, mas igualmente para a avaliação da área do enfarte do miocárdio. o cTn tem a sensibilidade e a especificidade altas para ferimento miocárdico, e substituiu CK-MB maciço como a primeira escolha para o marcador miocárdico de ferimento no diagnóstico da síndrome coronária aguda (ACS).
A época da liberação dos três marcadores MYO, o cTnI, e CK-MB são diferentes. A determinação rápida dos três marcadores é ao mesmo tempo mais conveniente e mais rápida do que a determinação independente. A sincronização é a tempo mais conducente à análise e ao julgamento dos resultados, e é assim mais capaz consegue o diagnóstico rápido e exato. Os métodos de detecção de uso geral incluem o método coloidal do ouro e a cromatografia da imunofluorescência.
Este reagente forma um complexo dobro do sanduíche do anticorpo com myoglobin, isoenzima da quinase da creatina, e troponin I, e é detectado por um detector da fluorescência, para conseguir o mesmo nível de quinase do myoglobin e da creatina no soro, no plasma, e no sangue inteiro. Determinação quantitativa da concentração do troponin I. Após a amostra a ser testados e o amortecedor são misturados uniformemente, eles são adicionados gota a gota à amostra bem do cartão do teste. A amostra reage com o anticorpo fluorescentemente etiquetado revestido na almofada da amostra para formar um complexo do antígeno-anticorpo, que chromatographed na membrana da nitrocelulose, e o anticorpo monoclonal do myoglobin anti-humano do rato, da isoenzima anti-humana da quinase da creatina do rato o anticorpo monoclonal, e o troponin anti-humano do rato mim que o anticorpo monoclonal produziu reações imunes específicas e foi capturado. A quantidade de complexo fluorescente capturada é correlacionada positivamente com a concentração de myoglobin, de isoenzima da quinase da creatina, e de troponin I na amostra. A intensidade da fluorescência é detectada e convertida no músculo de acordo com a curva de calibração calibrada no cartão da microplaqueta ou do teste da identificação. Concentrações de proteína, de isoenzima da quinase da creatina, e do troponin vermelhos I.
Cat.No. | Specifiation | Cartão do teste | Amortecedor | Microplaqueta da identificação |
T1501W | 25 testes | 25 | 400μL*25 | 1 |
T1502W | 50 testes | 50 | 400μL*50 | 1 |
T1503W |
100 testes |
100 | 400μL*100 | 1 |
Nota: Aplicável a IFP-2000, IFP-3000 produziu por Xincheng bio e AFS-1000, AFS2000A produziu por Labsim. A especificação de empacotamento do modelo é equipada com a microplaqueta da identificação; a especificação de empacotamento para o auto-HFIAS 1000 e os modelos da HFD-estação de Xincheng bio não são equipados com a microplaqueta da identificação.
Pessoa de Contato: Poni Yin
Telefone: +8615928809061
Aprovação rápida do jogo ISO13485 do teste de 5pcs Covid 19 orofaríngeos
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